A-Ö
Mest populära
Senast publicerade
Specialitet
Tillstånd
Specialistkonsultation

Senast uppdaterad: 27 Jun 2019

Publicerad: 6 Maj 2011

Kraniofaciala syndrom

Författare:

Granskare: Holmlund Anders • Övertandläkare • Professor • Avd för Käkkirurgi • Huddinge

Även granskad av: Bjerklin Krister • Övertandläkare • Docent • Avd för Ortodonti • Jönköping

BAKGRUND

Vissa barn föds med en kraniofacial missbildning. Ordet kraniofacial kommer efter latinets kranium för skalle och facies för ansikte. Kraniofaciala missbildningar kan till exempel beröra endast ett av skallens tillväxtområden eller ingå i ett symptomkomplex, ett så kallat syndrom.

Läpp-käk-gomspalt (LKG) uppstår under andra och tredje graviditetsmånaderna. Olika delar av ansiktet växer då samman så att näsa, överläpp, överkäke och gom bildas. Hos vissa barn sker inte detta på ett normalt sätt och en spalt uppstår.

Fördjupad läsning: Kraniofaciala syndrom, ortodonti som del i bettrehabilitering

 

ORSAK

Ett syndrom kan ärvas från föräldrarna men uppkommer vanligtvis till följd av spontan mutation hos fostret som då, förutom att själv ha fått syndromet, också blir bärare till anlaget. För anlagsbäraren finns sedan en viss ökning av risken att de egna barnen kommer att ärva samma diagnos. Om ingen av föräldrarna har ett syndrom föreligger ingen förhöjd risk att ett syskon skall födas med samma diagnos.

Orsaken till LKG är oftast okänd, även om ärftliga faktorer kan ha betydelse. Om en blivande förälder har spalt är risken ca 2-4% att barnet får en liknande spalt.

Det finns en rad olika kraniofaciala diagnoser, se socialstyrelsens databas:

socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser

 

Övriga länkar för mer information:

www.kraniofaciala.se

Kraniosynostos och andra kraniofaciala missbildningar/ Sahlgrenska universitetsjukhuset

Kraniofacialt Centrum / Akademiska sjukhuset

Internetmedicin / Läpp-käk-gomspalt

https://lkg-registret.se/

 

 

 

Annons