Oral Lichen Planus (OLP)
Oral lichen planus (OLP) är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar munslemhinnan och drabbar ca 1 % av befolkningen, främst kvinnor över 55 år. Symtomen varierar från vita förändringar till sår och smärta. Diagnos ställs genom klinisk och histopatologisk undersökning.
Faktabladets innehåll
BAKGRUND
Oral lichen planus (OLP) är en relativt vanlig kronisk autoimmun sjukdom som påverkar munslemhinnan.
OLP ingår i familjen lichenoida vävnadsreaktioner, tillsammans med lichenoida kontaktreaktioner, lichenoida läkemedelsreaktioner, och graft-versus-host disease.
Prevalens
Prevalensen av OLP i den svenska befolkningen är ca 1 %.
Medelåldern är 55 år och 65 % av patienterna är kvinnor.
Etiologi
Etiologin bakom OLP är okänd. Patogenesen involverar den cellulära armen av immunsystemet, vilket återspeglas i det subepiteliala infiltrat som karakteriserar sjukdomen och som domineras av T-lymfocyter.
Förmodligen är det inte ett specifikt autoantigen som utlöser den autoimmuna reaktionen, utan det kan variera från individ till individ.
KLINISKA FYND
OLP kan delas in i fem olika kliniska former:
KLINISK BILD
- Papillär OLP
- Retikulär OLP
- Plaque-liknande OLP
- Erytematös OLP
- Ulcerös OLP
